赤峰肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和我听说的几万块的“全基因检测”是一回事吗？
- 不完全相同。您听说的可能是针对遗传病或健康人群的“全基因组测序”。我们这项是专注于实体瘤的“靶向用药基因检测”，目标明确，聚焦于与肿瘤靶向、免疫、化疗及遗传风险明确相关的180多个基因，更具临床实用性和性价比，直接服务于治疗决策。
- 报告里提到的“HRR基因”和“遗传性基因”部分，主要是起什么作用？
- HRR基因部分用于评估对特定靶向药的潜在获益可能性。遗传性基因部分则用于评估该突变是否可能来自遗传，关系到您和家人的健康管理，这两个部分在解读时会重点分析。
- 检测费用里包含抽血和样本寄送的费用吗？
- 通常情况下，项目费用包含了检测分析费和报告费。在赤峰本地，合作机构的抽血或采样服务可能包含在内；如果需要异地寄送样本，部分机构可能会包含一次性样本运输费用，具体需在签约前与服务机构确认费用明细，避免误解。
- 我家孩子还小，抽血做这个检测，对他的身体发育会有影响吗？
- 您好，请放心，检测所需的采血量很少，通常在10-20毫升左右，对于儿童的身体和发育不会造成任何影响，其风险与一次普通的体检抽血相同。关键在于检测的医学必要性，即其结果能否为孩子的治疗带来明确的、有价值的指导。这部分需要由专业的儿童肿瘤科医生来为您把握。
- 你们在赤峰有直营的检测中心吗？还是都是合作点？
- 在赤峰，我们主要与经过严格筛选和认证的专业医疗机构或体检中心合作，设立授权采样点。这些合作点均符合我们的采样标准和服务规范，确保采样质量和用户体验。目前我们没有对个人开放的直营检测中心。
用户评价 (7条，均分4.9)
检测本身没得说，很全面。但报告里有些部分对于非专业人士来说还是有点难懂，比如信号通路那些。虽然附有解释，但如果能有一个更简明的‘患者版本摘要’会更好，方便我们直接抓住最关键的信息。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力提升报告的用户友好性。您关于“患者版本摘要”的想法非常好，我们已经纳入产品优化讨论中，期待未来为您提供更清晰易懂的报告。
环境和服务没得说，专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天，等待的过程有点煎熬，心里总是不踏实，希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程，影响了时效。我们已优化内部流程，力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。
作为家属，最头疼的就是信息不对称，怕被坑。你们这个产品明码标价，包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚，让人安心。虽然总价不低，但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用，找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信，清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费，是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
报告内容全面，加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下，登录步骤稍微繁琐，对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下，兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户，我们正在测试更简化的安全验证流程，并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促，我们会继续努力。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
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内蒙古自治区赤峰市巴林右旗查干诺尔镇
